田村まみ議員による、2026/07/16の質疑です。

【主な発言内容】
・ゲノム医療推進法と今回の法案の関係性を質問し、両方の法律の目的の違いを指摘した。
・届出義務の実効性確保について懸念を示し、違法な研究が行われる可能性への対策を問うている。
・届出の周知と、届出をしない研究者への対応について懸念を示した。
・公益通報者保護法の対象となるか検討する必要があると指摘し、特に従業員規模300人以下の組織における体制整備義務化を求めた。
・創薬先端医療分野の投資額が大きいことをアピールする一方で、民間企業の積極的な投資を促すためには、薬価制度の見直しが必要であると指摘した。
・現状の薬価制度では、新薬の価格上昇は限定されており、投資回収が困難になっているため、革新的新薬に対する評価方法を見直すべきだと主張した。
・中医協以外の場で薬価制度の見直しを検討する場をつくってほしいと求めている。
・後発品の時にも検討会が設置された例を挙げ、同様の議論を進めてほしいとしている。

【基本情報】
・開会日: 2026年7月16日
・会議名: 参議院 厚生労働委員会
・発言者: 田村まみ(国民民主党・新緑風会)

【論点と目次】
0:00 ゲノム医療推進法との関係
3:58 届出義務の実効性確保
10:29 届出周知の効果
14:36 公益通報者保護法の適用範囲
20:13 創薬先端医療への投資額
25:08 薬価制度の見直し必要性
30:09 薬価制度の見直しに関する要望
30:36 後発品時の検討会設置例

【2026年7月16日 参議院 厚生労働委員会の質疑等一覧】
https://youtu.be/qpkpovwIfp4
https://youtu.be/xlgqah-OH28
https://youtu.be/1S1OrbwvHGE
https://youtu.be/5fvdZX4xrgo
https://youtu.be/ZNOqTab6ycw
https://youtu.be/mGWlqrLjPNY
https://youtu.be/cM90qmBdyiI
https://youtu.be/JudErOdEH4o
https://youtu.be/ipzU43-_tXs
https://youtu.be/U4DXSeH09Bs
https://youtu.be/17GlOukJDJs
https://youtu.be/kmL2bfcLvew

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